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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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据说美国TA被沃特世收购了?哪年的事啊?,被收购了,啊,1996年收购的TA,见附件
[url]http://www.antpedia.com/?uid-31411-action-viewspace-itemid-113578[/url
2010年12月03日发布人:nini
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请问MC-ICP-MS与HR-ICP-MS的主要区别是什么?,检测器数量
类似于多道的ICP与扫描型ICP的差别
在同位素分析中,多接收质量歧视小,多同位素同时测定,分析精度高。,谢谢,关于HR-ICP-MS,我查到有
2016年03月07日发布人:adg
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FEI Sirion SEM
当用HR模式时出现屏幕的上面和下面1/3的部分不能聚焦,只有中间的1/3能够聚焦,而且不是样品高度引起的。大家谁遇到过这种现象,请分析原因。
谢谢
[attach]1988[/attach],是不是
2009年11月12日发布人:雀巢咖啡
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[size=2]我现在有两根沃特斯的C18柱,4um 填料NOVA-PAK ,3.9*150,柱效下降,跪求请教各位如何再生?[/size],[size=2]
如果进了3000个以上的样品,洗了还是不行,丢掉吧[/size],[size
2015年09月23日发布人:麻瓜
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[size=2][font=黑体]标签:二氧化硫 华爱 检测器 火焰光度 气相色谱仪
我公司准备购买氦离子化气相色谱仪,现在赛默飞世尔和上海华爱都给了报价,价格差不多都30万多。但是我们要检测的指标有二氧化硫
2014年08月22日发布人:shenkunjie
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[size=2]现在刚开始做牛奶中牛磺酸的检测工作,按照GB5413的丹磺酰氯柱前衍生法步骤跑标准品的时候居然只有一个非常大的杂峰,衍生物的峰却没有。试着做各种梯度的稀释却没有效果,我怀疑是衍生过程出了问题,却不知道怎么解决,求大虾相助
操作过程:取1ml标准工作液,加1ml碳酸钠缓冲液,加
2015年08月21日发布人:柒7
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa